Fortsetzung:

Es begann mit starkem Kribbeln und leichter Taubheit in Daumen bis Mittel-/Ringfinger. Verschwand mach ca. 1 Std. nach dem Aufstehen. Dachte sofort an KTS, da auch die "Stromschläge" im Handteller nie fehlten. Dann würde es schlimmer. Taubheit verstärkte sich immer mehr, und bis zum heutigen Tag so stark, dass meine Finger ( meistens komplett, mindestens aber immer in den Kuppen) grundsätzlich rund um die Uhr entweder vollständig taub sind (als würden die Finger zu jmd. anderem gehören), oder aber stark und sehr unangenehm kribbeln. Krasse Missempfindungen also. Dazu kommen so starke Ödeme, dass ich links frühestens gegen Nachmittag wieder eine Faust ballen/Finger knicken kann (als ob Wassereinlagerungen etwas im Handteller, im Daumengrundgelenk und im kompletten Mittelfinger "blockieren" würden). Und das auch erst nach stundenlangem Kneten von Kühlpads. Meine Fingerkuppen sind bist ca. 2-3 mm unterhalb es obersten Fingergelenkes feuerrot, heiß, brennen (als ob da die Haut gerissen wäre, was aber nicht der Fall ist) und insgesamt sind meine Hände so geschwollen, dass man die Knöchel gar nicht mehr sehen kann (das heißt bei mir schon was, habe sonst recht "schlanke Hände"). Und der "Musikantenknochen" im Ellenbogen schmerzt nach dem Aufstehen stundenlang, als hätte ich ihn mir böse gestoßen. Leichte Druckmassage erleichtert etwas, lindert es im Großen und Ganzen aber nicht... 😣

Und natürlich tritt all das auf, OHNE das ich draufgelegen habe! Immer wenn ich aufgrund der Taubheit/dem Kribbeln/dem Pochen im Handteller oder in d.Fingerkuppen/denn Ellenbogengelenk wach werde, liege ich auf dem Rücken (was ich früher nie konnte, gehasst habe und was mir jetzt zusätzlich horrende Rückenschmerzen im "Hohlkreuz"/LWS (und wg. Bandscheibenprotusion der LWS) beschert... 🙄😣

Massieren der Hände/Arme/Schultern/des Nackens hat Null Auswirkung. Hände ausschütteln (was ja gut hilft wenn Hände/Füße "eingeschlafen" sind) usw. ebensowenig. Einzig das wirklich stundenlange Kneten von Eispacks lässt nach 3-4 Std die starke Schwellung zurückgehen, ich kann die Faust FAST wieder komplett schließen, und es sind ausschließlich nur noch die Fingerkuppen kribbelig oder taub (oder beides im Wechsel), und nicht mehr die kompletten Finger. Der Ellenbogenknochen fühlt sich wieder halbwegs 'normal' an n; aber eher so, als hätte ich ihn mir vor Stunden an nem harten Möbelstück kräftig gestoßen: der "Schmerzmachgeschmack" ist also noch da, verschwindet nie völlig.

Anziehen, Haare machen, schminken, den Kleinen in die Kita bringen- all das dauerte früher ca ne Stunde; jetzt locker 2-3 Stunden. Ich erwische mich immer öfter dabei, wie ich nachts "durchmache" (ein paar Stündchen auf dem Sofa dösen, halb liegend, halb sitzend), denn dann bleibt alles in einem errahlichen Rahmen. Gehe ich um 22 Uhr ins Bett bis morgens 6 Uhr, habe ich bis nachmittags Spaß am vollen Programm.

Die Haut am Rücken (LWS-Bereich) ist mittlerweile schon fast dunkelbraun verfärbt durch unzählige Verbrennungen durch Wärmflaschen (trotz 3fachen Einwickelns, damit eben genau das NICHT passiert; aber ich muss seit fast 4 Jahren jeden Morgen mind. 1 Std. eine Wärmflasche im Rücken haben, sonst sind die Schmerzen im Hohlkreuz zu krass) , und ich habe einen enorm hohen Verschleiß an Körnerkissen (für den Nacken; weil ich trotzdem noch immer hoffe, dadurch lockere sich die verspannte Muskulatur und die Lage bessert sich)...🤦🏼‍♀️

Mein Hausarzt stellte mir fix eine Überweisung zum Neurologen aus (v.a. als er durch Nachmessen feststellte, dass mein linkes Handgelenk 1,5 cm (!) weniger Umfang hat als das rechte...🤔.)

Da er von Anfang an sofort Rheuma, und davon einen heftigen Schub vermutete (und ich ehrlich gesagt auch), bekam ich für 7 Tage Cortison-Tabletten mit, und 2 Cortison-Spritzen von ihm direkt. Und dadurch hatte ich wirklich fast 7 Tage eine deutliche Linderung 😍

Da war uns schon fast klar, dass das eigentlich nur ein ordentlicher Rheuma-Schub, bzw. "rheumatische Arteriosklerose" sein könne; bis 2 Tage später meine Blutergebnisse da waren- und ich, laut dem Labor, gesund und munter war wie der Mops im Bohnenstroh... 😁😣😁😁😁 Noch nichtmal der CRP- Wert war nennenswert höher als er sollte... 🤷🏼‍♀️😣😣

Nächster möglicher Termin bei einem Neurologen (da ich ja überall "neu" wäre), habe ich mir für den 22.04.2022 (!!!) blocken lassen. Das war DER FRÜHESTE TERMIN, den ich kriegen konnte!!!

Angerufen habe ich in 33 Praxen im Umkreis von ca 100 km...

Ich weiß einfach nicht mehr weiter...😭😭😭

Der Alltag fällt mir mittlerweile sehr schwer. V.a. Kleinigkeiten wie Brote schmieren, Hosenknöpfe schließen, Wäsche falten, mein Hobby (Kalligraphie) oder oder oder.. 😣

Vor allem, weil das leider Gottes nicht meine einzige "Baustelle" ist...

Aber leider neigen die Ärzte oft dazu, einem nicht zu glauben, wenn die Ursache/Diagnose bei jmd. in meinem Alter (jetzt 38 J.) nicht sofort klar ist, und statt dessen "Chron. Schmerzsyndrom" überall draufgeschmieren, statt sich ein bisschen mehr Mühe zu geben und weiter zu forschen! Oder auf die Überweisung zum Neurologen "Bitte um Ausschluss eines KTS"; was er aber selbst bereits ausgeschlossen hatte (da völlig untypische Symptome), und Rheuma auch klar ausgeschlossen werden konnte...🤷🏼‍♀️!! 😡😡😡

Als ob jemand sowas "spielen" würde...😤😤😤

Ich hoffe, dass das alles jmd liest, der Schal was ähnliches gehört/gesehen/erlebt hat und mir Tipps geben kann, was ich noch versuchen könnte. Denn ich bin jetzt mit meinem Latein nicht nur am Ende, sondern stehe dort nun auch noch alleine da auf weiter Flur, denn bei meinem HA läuft seit Montag (die 2. Arbeitswoche nach seinem fast 3wöchigen Sommerurlaub) folgende Bandansage:"Sehr geehrte Patienten, leider müssen wir Ihnen hiermit mitteil, dass unsere Praxis bis auf weiteres auf unbestimmte Zeit geschlossen bleiben wird. Vertretung übernehmen *blablabla*". Es tut uns sehr leid. Bitte bleiben Sie gesund. Ihr Praxisteam *Blabla*

Sowas habe ich da in den letzten 25 Jahren nicht erlebt... 😭😭😭