Hat jemand Erfahrung mit Trigeminusneuralgie?
Ein Freund von mir leidet darunter, schulmedizienisch ist alles gemacht worden, sogar eine OP, meine Frage hat jemand schon mal etwas aus dem Bereich der alternativen Heilmethoden ausprobiert?
Vielen Dank
4 Antworten
Ich bin jahrzehntelang fälschlicherweise gegen "Trigeminusneuralgie" behandelt worden, bis sich herausstellte, dass ich unter einer Bing-Horton-Neuralgie (Cluster-Kopfschmerz) litt. Das wird auch von Fachärzten gerne verwechselt, denn die Symptome sind sehr ähnlich. Wurde das abgeklärt?
Die Behandlung einer Bing-Horton-Neuralgie ist sehr einfach: wenn man merkt, dass wieder ein Anfall im Anzug ist, inhaliert man ein paar Züge medizinischen Sauerstoff (zu diesem Zweck habe ich eine Flasche Sauerstoff zu Hause) und kann damit den beginnenden Anfall im Keim ersticken.
Auch die Diagnose und Abgrenzung gegenüber einer Trigeminus-Neuralgie ist einfach: wenn die Anfälle wirksam mit Sauerstoff bekämpft werden können, dann ist es eine Bing-Horton-Neuralgie.
Das ist ja der Hammer, danke für die Info. Wenn ich das fragen darf, hattest du die Schmerzen immer an der selben Stelle ?
Wenn ich das fragen darf, hattest du die Schmerzen immer an der selben Stelle ?
Ich bekam die Schmerzen mit großen Abständen zwischen den Anfallsperioden - oft war monatelang Pause dazwischen - dann aber vermehrt während mehrerer Wochen, oft mehrmals am Tag (und auch in der Nacht).
Die Bezeichnung "Cluster-Kopfschmerz" kommt daher, weil die Schmerzen sozusagen immer wieder in bestimmten Zeiträumen massiert auftreten ("Cluster" = Häufung) , und dann ist wieder wochen- oder monatelang Ruhe.
Die Schmerzen waren extrem einseitig (links), manchmal vom Oberkiefer bis zum Auge, manchmal war aber auch die gesamte linke Gesichtshälfte vom Unterkiefer bis zur Stirn betroffen. Ich hatte dabei auch oft das Gefühl, dass mir das Auge herausgedrückt wird. Betroffen waren auch die Nebenhöhlen (Kieferhöhle, Stirnhöhle), ich wurde da mehrmals operiert, hat aber bezüglich Kopfschmerzen nichts geholfen.
Die Schmerzen waren so heftig, dass ich bei starken Anfällen mit dem Kopf gegen die Wand schlug, in der Hoffnung, der Kopf würde mir auseinander brechen.
Als einmal bei einem starken Anfall der Notarzt kam und die verabreichte Tramal-Injektion (Schmerzmittel) nichts half, wurde ich in die Neurologie der Barmherzigen Brüder eingeliefert. Dort kam ein junger Neurologe auf die Idee, man könnte es ja einmal mit einer Sauerstoff-Inhalation versuchen - und siehe da, das wirkte nahezu sofort. Das ist die einzig wirklich wirksame Therapie bei Cluster-Kopfschmerz, und die ist noch dazu harmlos gegenüber den Medikamenten, die ich vorher bekommen hatte.
Migräne, Trigeminusneuralgie, Nebenhöhlenzyste, Augendruck, Hirndruck, Tumor,....alles Mögliche war in Betracht gezogen worden - nur das nicht. Ich habe dann irgendwo gelesen, dass es in der Regel ca. 10 bis 15 Jahre dauert, bis Cluster-Kopfschmerz richtig diagnostiziert wird.
Alles Gute!
Vielen Dank für deine Antwort.😀😀😀
Danke für deine Antwort, die Diagnose ist von mehren Ärzten gestellt worden und die OP am Kopf wäre ohne eindeutige Abklärung nicht durch geführt worden.
Viele Grüße😀😀😀
Hallo,
viele Jahre habe ich mich mit Nervenschmerzen im Bereich der Nebenhöhlen - rund ums Auge - gequält. Die Nase war immer dicht und ab und zu gab es fiese, gemeine Schmerzattacken. Ich war 2 mal stationär im KH.
Es gab die Verdachtsdiagnosen Trigeminusneuralgie und Multiple Sklerose. Beides konnte letzlich nicht abschließend bewiesen werden.
Das Netz gab auch keine befriedigenden Antworten. Seit 2 Tagen ist, OH WUNDER alles vorbei.
Das Wunder heiß:
SINUPRET forte XXXUNBEDINGT AUSPROBIERENXXX
Ein rezeptfreies Naturheilmittel, das es schon seit über 80 Jahren gibt. Erfolge sind hinlänglich bekannt, nur hat mich keiner der ca. 10 behandelnden Ärzte darauf hingewiesen. Eine hübsche Apothekerin gab mir den Tip.
Erstmals seit vielen Jahren ist die Nase frei und dieses fiese Kribbeln mit der Ankündigung von einschießenden Schmerzen ist:
vorbei,
vorbei,
vorbei,
Bitte unbedingt weitererzählen.
Hallo Physikochemiker, bitte 'mal in dein Postfach schauen. Danke deermannja
Hallo, bei mir in der Familie hat das jemand leider. Das ist ein starker Schmerz den der Betroffene fühlt. Der schmerz dauert 1 Monat manchmal monate. Und umgekehrt wenn's mal nicht schmerzt. Bleibt der Schmerz Monate weg. Kommt auch drauf an ob der jenige Stress hat und zu viel denkt. Das ist sehr schlecht für diese Krankheit. Am besten ist Ruhe, glücklich sein, viel lachen(vom herzen), entspannen...! Das hilft sehr.
Liebe grüße☺️✌🏻️
Die Verdacht-Diagnose Trigeminusneuralgie gab es nach dem ersten Arzt-Gespräch ohne vorherige Untersuchungen. Der 2. Arzt hat auch nicht untersucht und das v.a (Verdacht auf) einfach gestrichen.
2 Jahre lebte ich mit der Diagnose und die Ärzte vermuteten zudem multiple sklerose (v.a). Der Nervenschmerz brachte mich 2 mal stationär ins KH und 5 mal mit der Feuerwehr in die Notaufnahme.
Alles Quatsch. Ich hatte oft Nebenhölenentzündung (Sinusitis) vom Wassersport. Das hat im Krankenhaus keiner wissen wollen. mit den 2 vorgenannten Krankheiten läßt sich mehr Umsatz im KH machen.
Die Nasennebenhölen sind ein sehr unerforschtes Gebiet und grenzen an die Nervenendes der oberen 2 Trigeminus-Äste. Jedenfalls ist der Nervenschmerz erst nach 2 Jahren ohne zugigen Wassersport vorbei (!!!) gewesen und seit 3 Jahren mache ich mir keine Sorgen mehr.
Toi-Toi-Toi rür Dich aus HH
@Moewe4: auch bei mir wurde die (falsche) Diagnose "Trigeminusneuralgie" von mehreren Ärzten gestellt, und ich wurde insgesamt 4 mal operiert.