Bin gerade total geschockt, dass es keine kassenärztliche Behandlung für diese schwere Erkrankung gibt! Es haben etwa 300.000 Menschen in Deutschland und ist von der Lebensqualität schlechter als MS und COPD. Deutschland hat 250.000 MS Patienten, die deutlich mehr Anlaufstellen haben!
Kennt ihr Ärzte, die diese Krankheit anerkennen oder nicht anerkennen?
Habe gelesen, dass der wirtschaftliche Schaden durch ME/CFS enorm ist... Kein Wunder!
Verhaltenstherapien und Aufforderung zu mehr Bewegung schädigt die Patienten sogar, wenn nicht erkannt wird, dass es sich um CFS handelt (wegen PEM). PEM kann ich hier nicht mal als passendes Thema auswählen...
Unsere Uniklinik (die Zentralen der Ambulanzen) weiß nicht mal etwas mit dem Begriff CFS anzufangen... Wo leben wir eigentlich?